文中提的另一类疾病是ALS，即肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元萎缩引起的疾病。这两种病原本联系并不紧密，患FTD者会出现动作不协调，但未出现典型 ALS的运动功能失常痼疾；患ALS者并不一定出现人格反常。直到2006年发现这两种疾病都与9号染色体短臂IFT74基因突变有关，从而为FTD和 ALS奠定了遗传学共同基础。后来进一步证明9号染色体的第72开放读框基因（C9ORF72）有一个6核苷酸序列重复扩增是家族性FTD、ALS和 FTD-ALS等疾病的共同遗传学基础，从而为这些疾病的预防、诊断、治疗及预后提供了思路。 

　　老年痴呆症 的病种及病因其实很多，FTD只是其中一种。现在研究最多的是阿尔兹海默症（AD），是一种慢性进行型中枢神经系统变性病导致的痴呆症，也是痴呆最常见的 病因和最常见的老年痴呆；阿尔兹海默症包括两大类，一类是在65岁以前发病，一般称为早老痴呆症；另一类是65岁以后发病的称为迟发性痴呆症。发病与染色 体的突变有关，目前已知阿尔兹海默症与21号(APP)、19号(APOE)、17号(Tau)、14号（PS-1）和1号（PS-2）染色体有关。 

　　这篇报道提出到2025年，老年痴呆症疾病将得到控制，发病率开始下降。我认为这是完全可能的。随着全球范围内老龄化势头不断加剧，老年痴呆症发病率的上升 几乎是难以避免的。国际社会都强烈意识到这一挑战并加强了各种应对，其中在认识疾病的机理的基础研究方面，科学家一直在非常努力地工作，文中提到发现9号 染色体与FTD和ALS有相关性的研究工作，自2011年发表以来获得了最高的引用率，但这仅仅是这方面研究的一个亮点。 

　　可以预期，随着基础研究对老年痴呆症发病原因和机理的认识不断深化，由此引导出更多更有针对性的治疗方法，甚至不用到2025年，就会见到明显的效果，例如近年来干细胞技术也已被引入到老年痴呆症的临床研究中。 

　　随着科学上对这种疾患认识的不断深化，一定会为临床医疗提供更多的选择，再加上全社会对老年痴呆症的重视，特别是生活方式上各种防范手段的跟上，老年痴呆症的缓解，甚至局部的控制，是完全可以期待的。