2月16日，《自然》新闻报道，美国国立卫生研究院（NIH）开始要求其每年资助的30万名科研人员和2500万个机构中的大多数，在项目申报时承诺将最终公开其研究数据^[1]。

这项政策的目的是解决科学研究中的可重复问题。去年，一项历时8年耗资200万美元的研究表明，在尝试重复多项知名癌症研究后发现，只有不到一半的实验经得起检验。以不可重复的研究成本来统计，有100亿~500亿美元的资金浪费在使用了不完善方法的研究上，而这些成本主要由公共资助机构承担。

一、带来的变化

根据此项于1月25日生效的新政策，由NIH拨款的所有收集科学数据的项目在申请中都必须包含“数据管理和共享”（DMS）计划，其中包含数据分析软件或工具的详细信息，以及何时何地发布原始数据、访问或分发该数据的特殊注意事项等。该政策的实施也引发了一些科研人员对工作量增加的担心。为使这项政策能够被接纳和实施，NIH需要明确它将如何开放这些资源，特别当使用对象是早期职业研究人员和资金不足的机构时，从而不加剧研究界现有的不平等现象。此外，NIH将评估合规成本，并准备更多的指导信息。

二、潜在的问题

作为数据共享政策的一部分，当一个研究项目完结或资助到期时，NIH项目官员将审查数字现代化战略（DMS）计划，以确保研究人员是否遵守了该计划。该政策规定研究人员必须“分享验证和重复研究结果所需的任何科学数据，无论这些数据是否用于支持学术出版物”，但如果数据共享会造成重大法律、伦理或技术负担，则不适用该计划。NIH建议研究人员仅在信誉良好的存储库中共享这些数据，但数据的最终存储地由研究人员自己决定。