8月1日，英国生物技术与生物科学研究理事会（BBSRC）和医学研究理事会（MRC）合作，资助2850万英镑（约合2.64亿元人民币），设立“人类功能基因组计划”[1]，旨在深入理解基因组变异如何影响人类生理学及其在疾病过程中的作用和变化。该计划的资助包括3个部分。

1、数据协调和网络化。450万英镑用于支持数据协调、网络化以及跨学科研究集群和外部合作伙伴的合作资金。

2、功能基因组筛选实验室。MRC提供的700万英镑将用于在米尔纳治疗研究所（MTI）与阿斯利康和剑桥大学合作下，建立新的功能基因组筛选实验室，通过CRISPR基因筛选技术，初期专注于非癌症疾病，如免疫、心血管、神经和呼吸系统疾病，后续将扩展到其他领域。

3、功能基因组研究集群。MRC和BBSRC提供的1690万英镑将支持4个功能基因组研究集群，包括：爱丁堡分子机制集群，使用遗传学和人工智能对废弃组织进行深入表征，以解释广泛疾病的分子机制；后翻译修饰的临床编码变异集群，研究与罕见疾病相关的遗传变异的生物学后果；肌肉骨骼健康和疾病集群，使用功能基因组技术增强对肌肉骨骼健康和疾病的理解，并为未来的研究生成治疗靶标；人类大脑发育的功能基因组学集群，使用脑类器官模型加速对可能导致神经发育障碍的基因变异的理解。                                       （郑颖）